近日，为推动落实药品经营环节“清源”行动方案，解决监管过程中面临的热点难点问题，广东省药品监督管理局组织调研组前往天津等地开展深入学习调研工作。

　　

　　8月15日至18日，广东省药品监督管理局党组成员、副局长严振率调研组抵达天津市、山西省，与所在地省级药品监管局局领导和有关监管人员进行了座谈交流。各方聚焦药品经营环节“清源”行动的做法和成效，在推进药品全链条全品种追溯情况、“三医”协同发展和治理经验、整治药品网售违法违规的举措、药品经营首营资料电子化实施、跨省委托储运和设仓政策的衔接、药品不良反应监测大数据运用、药品监管人才队伍和监管技术支撑机构建设等方面，进行了广泛深入的探讨交流。

　　

　　调研组还深入部分药品研究机构、生产企业进行实地走访。调研组认真查看了企业的药物研发、药品追溯实施情况和存在的问题，并详细询问上市许可持有人落实药品追溯要求的难点及意见建议。

　　严振在调研中强调，药品经营环节“清源”行动是今年国家药监局部署的保障公众用药安全的重要举措，是提高药品安全保障水平的迫切要求。兄弟省市局在药品经营领域的积极探索和实践为广东省提供了宝贵的经验。广东省将吸收借鉴调研地省市先进做法和成熟经验，结合本省实际情况，坚持打建并举，保安全促发展，加大药品经营环节违法违规整治力度，优化药品经营市场营商环境，不断提高药品安全监管能力，提升广东省药品安全保障水平。

　　广东省药品监管局药品监管二处、人事处以及广东省药品不良反应监测中心有关负责同志参加了调研。（药品监管二处供稿/图）

　　

　　

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