9月18日，2025年河北省医疗器械创新发展大会在石家庄市举行。会议由河北省药品监督管理局主办，河北省药品监督管理学会协办，旨在贯彻落实国务院办公厅关于深化药品医疗器械监管改革的相关意见，推动医疗器械源头创新与成果转化。

　　会议邀请了国家药品监督管理局、中国食品药品检定研究院、河北省科学技术厅、工业和信息化厅、卫生健康委员会、知识产权局等多个部门的代表，以及医疗机构、科研院所和企业的相关负责人参与交流。

　　河北省药监局党组书记、局长王峰山表示，省药监局持续优化审评审批流程，加强对具有临床应用价值产品的服务支持。目前，全省共有医疗器械生产企业1942家，经营企业62884家，产品注册证（备案证）12654个，产业规模超过700亿元。“十四五”以来，共有109个三类医疗器械、1722个二类医疗器械获批上市，2款产品通过国家创新医疗器械特别审查。

　　王峰山表示，未来将重点推进三方面工作：一是持续优化审评审批流程，提升监管效能与服务水准，营造良好产业创新生态，为医疗器械研发创新提供精准指导，为产业发展奠定坚实的安全基础；二是积极支持企业加强核心技术创新，抢抓市场机遇，紧扣临床需求，主动对接沟通，打造更多质量高、疗效好、临床急需、惠及百姓的创新产品；三是深化“政、产、学、研、医”协同，共同促进科技成果加速转化，全力推动河北省医疗器械产业做大做强，不断满足人民群众健康需要。

　　河北省药品监督管理学会会长许彦增表示，学会将充分发挥桥梁纽带作用，积极搭建常态化沟通平台，促进行业交流。河北省卫生健康委员会一级巡视员段云波提出，医疗器械创新有助于提升医疗服务质量，将继续支持相关临床研究和成果转化。

　　会议期间，有关部门介绍了医疗器械注册管理改革的进展和分类管理政策，部分医疗机构及研究所分享了科技成果转化的实践经验。大会还设置了创新产品展区，为多家企业提供了展示平台。此次会议采用线上线下相结合的方式举行，各地市场监管部门及相关企业代表通过线上方式参会。

　　

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