8月26日,省局在成都召开2022年全省医疗器械临床试验机构监督检查通报会,全省47家医疗器械临床试验机构分管领导和机构办负责人参会。
会上,通报了2021-2022年度全省医疗器械临床试验机构监督检查发现的问题,针对发现的共性问题进行深入分析探讨,并对临床试验机构下步可以采取的风险控制措施提出了建议和要求。会议还邀请四川大学华西医院专家就新修订的《医疗器械临床试验质量管理规范》进行了解读,就医疗器械领先用户支持创新进行了研讨,4家临床试验机构代表就自身建设进行了交流发言。
下一步,省局将持续规范医疗器械临床试验机构备案工作,加强对医疗器械临床试验的管理,推动医疗器械临床试验过程更加规范。
国卫办医政函〔2025〕361号 ...
根据《食品安全法》规定,国家卫...
为贯彻落实国家卫生健康委、公安部、市...
有一种病一旦得了,照...
天津市泰达医院是天津经济技术开发...
9月20日是“全国爱...
本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健联播网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人与本网站联系。
保健联播网 bjlb.org.cn 版权所有。
第一办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层;第二办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼