相关医疗器械注册人/备案人:
为进一步做好GB9706系列标准实施工作,按照有关文件要求,省药监局拟面向全省相关医疗器械注册人/备案人,在国家局标准中心开展的培训基础上,就有关产品检验、技术审评和审批工作等具体问题有针对性地组织专项培训。现将有关事项通知如下。
一、培训时间
2022年11月10日15:00
二、培训对象
全省相关企业法人、主要负责人,质量、研发、生产负责人及相关人员
三、培训方式
通过腾讯会议线上方式开展(具体会议号另行通知)
四、有关要求
(一)请各参会企业于11月9日12:00前将培训回执(见附件)报省药监局器械注册处。
(二)因线上会议容量限制,每家企业尽量使用一个端口统一组织。
联系人:蔡云龙
联系电话:028-86785336
联系邮箱:ylqxzx@foxmail.com
四川省药品监督管理局办公室
2022年11月8日
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