3月29日，全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的二十大精神，按照省委、省政府和国家药监局工作部署，总结2022年工作，分析当前形势，安排2023年重点任务。省市场监管局药品安全总监李国辉出席会议并讲话。

　　

　　省药监局召开全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议

　　会议充分肯定了2022年药品监管工作成效。2022年，面对错综复杂形势和急难险重任务，全省药品监管战线全体干部职工认真学习党的二十大精神，深入贯彻习近平总书记关于药品安全系列重要指示批示精神，统筹疫情防控和药品监管，统筹产业发展和质量安全，持续推进药品监管工作，取得了较为突出的工作实效，特别是在疫情防控中，展现出高度的事业心、责任感，坚决维护了全省药品供应保障和质量安全形势的整体稳定。

　　

　　省市场监管局药品安全总监李国辉出席会议并讲话

　　会议强调，药品监管踏上新征程，需要清醒认识新形势，勇于直面新挑战。要把学习贯彻党的二十大精神与践行党中央药品监管工作方针结合起来，与贯彻落实省委省政府锚定“两个确保”、实施“十大战略”决策部署有效衔接起来，以“四个最严”为根本遵循，坚持人民至上、生命至上，始终把保障药品的安全、有效、可及作为监管工作的出发点和落脚点。落实企业主体责任、部门监管责任和地方属地管理责任“三个责任”，强化全环节风险管控，以最严格的监管保障最坚实的安全，守牢药品安全底线。

　　会议指出，2023年我省药品注册管理和药品上市后监管要围绕“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生、争一流”这一工作思路，以疫情防控为大局，扎实做好稳价保质；以高风险品种为重点，切实排查问题隐患；以监督检查为手段，督促企业履行主体责任；以服务企业为目的，持续优化审批服务；以推动发展为导向，鼓励支持产业创新；以信息化为依托，不断提升监管效能；以传承创新为突破，推动中药健康发展；以技术为支撑，提升药品检验监测水平；以纪律为红线，不断强化党风廉政建设。

　　

　　会议主会场

　　会上，药品注册管理处、药品生产监管处、药品流通监管处、行政审批服务处、省药品医疗器械检验院分别就2023年药品注册管理和药品上市后监管重点工作进行具体部署。

　　会议以视频方式召开。省药监局有关处室和直属单位分管负责同志及相关人员在主会场参加会议。各省辖市、济源示范区、航空港区市场监督管理局分管局领导及相关处（科）室人员，省药监局各监管分局分管领导及相关人员在各分会场参加会议。

原文链接：http://yjj.henan.gov.cn/2023/04-04/2719584.html
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