国家药监局召开加强第二类医疗器械注册管理工作会议-保健联播网-全国政务信息一体化应用平台

上一篇: 省药监局第三检查分局扎实推进药品安全巩固提升行动
下一篇: 国家药监局举办疫苗监管质量管理体系内审培训

国家药监局召开加强第二类医疗器械注册管理工作会议

时间:2023-09-23 来源:山西省药品监督管理局作者:佚名

　　9月20日，全国加强第二类医疗器械注册管理工作会议在成都召开。会议通报了境内第二类医疗器械注册清理规范及相关品种整改情况，就全面加强注册管理有关工作作出部署。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。

　　会议要求，要深入贯彻落实习近平总书记有关药品安全“四个最严”要求，统筹安全与发展，坚持守土有责、守土尽责，按照依法合规、科学严谨、规范有序、公平公正的原则，全面强化境内第二类医疗器械审评审批工作。要坚持人民至上，树牢监管为民理念；坚持依法行政，严格规范审评审批；坚持源头治理，严格首个产品上市审批；坚持系统思维，加强质量管理体系建设，切实保障人民群众用械安全。

　　四川、江苏、浙江、山东、河南省局进行了经验交流。

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xwzx/yjxw/202309/t20230921_9343546.shtml
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。

------分隔线----------------------------