国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商-保健联播网-全国政务信息一体化应用平台

上一篇: 市药监局组织开展新版第一类医疗器械产品备案事项上线运行培训
下一篇: 国家药监局每季度例行开展医疗器械风险会商

网站首页> 保健资讯 > 国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商

国家药监局对医学影像和人工智能类创新医疗器械进行监管会商

时间:2024-07-12 来源:河北省药品监督管理局作者:佚名

　　为持续推动医疗器械创新高质量发展，国家药监局定期开展监管会商，为创新医疗器械量身订制具体监管方案，指导督促注册人健全质量管理体系，并保持持续合规。

　　7月10日，国家药监局组织相关领域技术专家、省级药监局和注册人，围绕国内首个可用于肺部气体成像的磁共振成像系统和国产首台可变角、双探头、通用型单光子发射及X射线计算机断层成像系统，以及颅内动脉瘤CT造影图像辅助检测软件进行监管会商，综合检验、审评、检查、监测等重要信息，研究提出监管重点和注册人质量管理要点。

　　截至目前，国家药监局已批准278个创新医疗器械产品上市。下一步，国家药监局将继续做好创新医疗器械全生命周期质量监管，指导督促注册人全面落实质量安全主体责任，确保产品质量安全，更好地满足人民群众用械需求。

原文链接：http://yjj.hebei.gov.cn/hbpda/xwdt/yjyw/20240712084433178.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。

------分隔线----------------------------