根据山西省2024年药品安全宣传周活动安排,在省药监局医疗器械监管处支持下,9月4日,省药物警戒中心联合省药监局第一检查分局,在太原举行医疗器械不良事件监测法律法规宣贯会。第一检查分局辖区内82家医疗器械注册人备案人共计110名代表参会。
会上,省药物警戒中心负责人介绍了开展医疗器械不良事件监测工作的重要性,要求注册人备案人按照相关法律法规,加强医疗器械不良事件监测体系建设,完善监测程序,落实监测主体责任,依法依规开展监测工作。
会议强调,通过医疗器械不良事件监测,对事件本身进行分析和评价,可为医疗器械监督管理部门科学监管提供有效技术支撑,促进医疗器械产业健康发展,保障人民群众用械安全。会议从医疗器械不良事件监测工作法规要求、注册人备案人健全完善监测工作体系、医疗器械不良事件监测信息系统填报注意事项等方面,与医疗器械生产企业进行现场交流。(张 宏)
为高质高效推进2025年为民实事,提...
9月19日上午,富川瑶族自治县(...
为进一步推动基层医疗机构医务人员...
9月17日,第22届中国—东盟博...
近日,第三届广西住院医师规范化培...
为扎实推进乡村振兴帮扶工作,强化...
本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健联播网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人与本网站联系。
保健联播网 bjlb.org.cn 版权所有。
第一办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层;第二办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼