北京市药监局第三分局举办药品生产专题培训会-保健联播网-全国政务信息一体化应用平台

上一篇: 北京市药品不良反应监测中心持续推动医疗机构提升医疗器械不良事件监测评价能力
下一篇: 北京市药监局面向社会公开征集医疗器械生产检查指南意见

北京市药监局第三分局举办药品生产专题培训会

时间:2024-09-29 来源:北京市药品监督管理局作者:佚名

　　9月26日，北京市药监局第三分局组织召开药品生产专题培训会。培训邀请来自药品生产处、药品审评检查中心老师进行授课，旨在强化企业主体责任意识，规范企业生产经营行为，督促企业合规管理，赋能企业高质量发展，辖区内近150家企业逾400名代表参会。

　　会议强调了药品合法合规生产的重要性、详细解读了《委托生产药品上市许可持有人检查细则》、梳理了中药GMP检查法律法规文件依据、分享了中药检查中的典型案例以及药品注册核查要点和常见问题，以问题为导向，针对企业在生产及管理中遇到的典型问答疑解惑。最后，第三分局从质量合规和产业发展的角度出发，梳理了药品上市后各环节合规管理的重点内容，以及医药产业发展的机遇，引导企业既要合法合规经营，又要抓住发展机遇。

　　下一步，第三分局将持续加强药品生产监管，深入了解企业需求，监管服务并举，助力企业高质高效发展。

原文链接：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/zwgk20/yjxw/543421934/index.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。

------分隔线----------------------------